國家醫保乙類，于1997年獲批上市，是國內首個上市的重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子（rhGM-CSF）藥物，是國家級重點火炬計劃項目成果。公司是該品種國家標準物質的原料提供單位，并取得多個國家的GMP證
國家醫保乙類，于1999年獲批上市，榮獲中國化學制藥行業生物生化制品優秀產品品牌。公司是該品種國家標準物質的原料提供單位，參與國家標準品的研制和協作標定，并多次參與美國藥典委員會（USP）、世界衛生組
國家醫保乙類，于2005年獲批上市，公司是該品種國家標準物質的原料提供單位，并參與國家標準品的研制和協作標定，并實現注射劑成品出口，取得多個國家的GMP證書和產品注冊證書。
研發管理模式
創新，是特寶生物的DNA。根據發展戰略，公司構建了完整的創新藥物研發體系，覆蓋藥物的科學發現、上游和下游技術開發、質量和成藥性
研發團隊
經過多年不斷革新與發展，公司打造了一支治療性重組蛋白質及其長效修飾創新藥物研發創新團隊，并入選國家科技部“重點領域創新團隊”（第2013RA4020號）?！笆晃濉币詠?，該團隊共計承擔了9項國家“重大
研發項目
特寶生物圍繞重大疾病治療需求，旨在開發出能夠更好地滿足臨床治療需求的創新蛋白質藥物，主要用于病毒性肝炎、惡性腫瘤及免疫性疾病的治療。
創新成果
經過20多年的不斷積累，公司擁有聚乙二醇重組蛋白質修飾平臺技術、蛋白質藥物生產平臺技術和藥物篩選及優化平臺技術等核心平臺技術，擁有多個表達平臺和多個克隆構建儲備。
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